薪资待遇：15-20万/年（含个税）

有工作经验者，根据个人能力面议。

工作时间：每周五天 工作时间：9点-17点 30；节假日按国家法定假日执行，加班另计。

岗位职责：

1、  协助生产部经理制订和完善重组蛋白（多肽）药物制剂生产文件，负责重组蛋白药物、多肽药物无菌制剂工艺规程、生产记录、工艺验证方案、工艺验证报告等文件的撰写，生产过程记录整理及审核；负责工艺异常趋势监督，并根据异常趋势制定预防措施；

2、  负责GMP制剂车间生产设备的使用、维护、保养，并组织培训，确保生产设备正常运行；负责GMP制剂车间主要生产设备SOP等文件的起草、修订、审核及变更；验证和再验证方案和报告撰写，验证执行；

3、  组织生产人员进行无菌洁净区更衣验证、无菌培养基模拟灌装验证，生产现场定置管理和无菌制剂车间日常管理；

4、  完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1、药物制剂或药学相关专业，大学本科及以上学历，5年及以上无菌注射剂（水针/冻干粉）、鼻喷制剂等多种剂型商业化生产经历，有重组蛋白药物、多肽生产经验优先；

2、熟悉GMP相关法规要求，有NDA注册现场核查和GMP现场核查经验，有FDA和欧盟现场认证优先、熟练使用办公软件；

3、熟悉湿热灭菌、干热灭菌、冻干工艺及原理，熟悉使用无菌隔离器、洗瓶机、湿热灭菌柜、干热灭菌柜、硅油机、灌装机（卡式瓶、西林瓶、预灌封）、冻干机等生产设备；熟悉终端灭菌注射剂和非终端灭菌鼻喷制剂的关键质量控制；

4、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神，独立思考的能力，执行力强，及较强抗压能力。

福利：

1．五险一金，年终奖，项目奖

2．正式入职后一年内享受公司的期权股份激励

3．每年带薪年假，每年公司团建和旅游

4．可提供住宿

5．免费午餐，市区交通补贴

6．派金互助金困难保障

7．重要节日礼品和生物祝福