3月1日，重庆医科大学联合博奥赛斯（重庆）生物科技有限公司、重庆派金生物科技有限公司研发的新冠病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法），通过国家药品监管局审批（证书号：国械注准20203400182，国械注准20203400183），获准上市，正式投入临床应用。

这是我国自主研发、全国首个获批上市的化学发光法新冠病毒IgM/ IgG抗体检测试剂盒。该试剂盒具有检测快速、高通量、低成本、检测方式安全等优势，可用于新冠肺炎诊断、流行病学筛查和临床转归预测。

卫健委3月3日印发的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》，已将血清抗体检测纳入新冠肺炎的确诊依据。

重庆派金生物科技有限公司作为由重庆医科大学牵头的重庆市科技局“抗新型冠状病毒重点应急攻关项目”合作方，2020年1月31日下午6:00经重庆市新型冠状病毒疫情防控领导小组特批紧急复工，公司董事长、项目牵头人范开，于2020年2月1日早上8:00紧急召集在渝的研发核心骨干和后勤必须保障人员开始了研发前的各项准备工作，2月2日组织26名研发和保障人员开始了全面投入抗原蛋白的紧急研发工作，经过各研发小组每天24小时加班加点、不间断地进行重组抗原蛋白的发酵、纯化和鉴定研制实验，于72小时后的2月5日下午1点完成首批次重组抗原蛋白的样品的制备工作，并于当天下午2点将样品交给重庆医科大学研发人员手中。