薪资待遇：8-15万/年（含个税）

有工作经验者，根据个人能力面议。

工作时间：每周五天 工作时间：9点-17点 30；节假日按国家法定假日执行，加班另计。

岗位职责：

1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；                                 

2 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；

3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；

4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；

5 定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；

7 完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1、 临床医学或医药学相关专业，大专及以上学历；

2、 能够独立进行中心管理，有临床研究经验者优先；

3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；

4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

5、 能够适应经常出差；

福利：

1．五险一金，年终奖，项目进度奖

2．每年带薪年假，每年公司团建和旅游

3．可提供住宿

4．免费午餐，市区交通补贴

5．派金互助金困难保障

6．重要节日礼品和生物祝福