薪资待遇：15-20万/年（含个税）

有工作经验者，根据个人能力面议。

工作时间：每周五天 工作时间：9点-17点 30；节假日按国家法定假日执行，加班另计。

岗位职责：

1.协助指导和监督相关部门不断完善GMP日常管理工作；

2.协助组织对生产质量管理过程实施监控；

3.协助组织在物料与产品放行前完成相关记录的审核；

4.协助组织所有必要的确认与验证得以实施；

5.协助组织公司进行自检.年度回顾与年度报告；

6.协助实施变更、偏差、CAPA以及质量风险评估管理等各质量保证要素的实现所需开展的各项活动；

7.协助负责与质量管理活动相关的外部事宜的沟通与处理，审核对外质量管理活动涉及的文件资料，确保文件资料的合规性；

8.完成领导交办的其它工作。

任职要求：

1.管理素质：有强烈的事业进取心，高度的责任感和服务意识，良好的团队协作意识，待人处事诚信、客观，公正工作细致、严谨，具有较强的责任心，具有良好的沟通能力和亲和力。

2.知识结构：熟悉中国GMP，欧盟GMP，ICH等法规知识，并能运用实践。

3.工作技能：熟悉电脑办公软件操作，较好的英语读写能力；

4.职位培训：参加入职、晋职晋级（培训清单）、调岗等培训并经培训评估合格。

资格确认：

1.40岁以下（此处仅指入职年龄上限）；

2.药学或相关专业专科及以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），英语六级优先；

3.具有至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少3年的药品质量管理经验；

4.接受过与所生产产品相关的专业知识培训，有能力对药品生产和质量中的实际问题作出正确的判断和处理；对药品工艺开发和优化有完整的认识和实际经验，有药品生产放大工作或GMP生产经验优先。

福利：

1．五险一金，年终奖，项目奖

2．正式入职后一年内享受公司的期权股份激励

3．每年带薪年假，每年公司团建和旅游

4．可提供住宿

5．免费午餐，市区交通补贴

6．派金互助金困难保障

7．重要节日礼品和生物祝福